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Purdue research foundation-암 종양에 반응하는 HPTP 포스파타아제

암은 우리 몸의 세포 가운데 일부가 비정상적으로 자라나면서 발병됩니다. 이러한 암 발병의 원인은 종종 유전이거나 환경적 이상으로 인한 비정상적인 세포의 성장으로 영양분을 공급하는 대사전달체계를 통해 이루어집니다. 이 기술은 암세포의 대사 과정에서 주고받는 신호전달체계를 관찰하여 암 진단을 가능케 하고, 더불어 암세포의 성장과 전이를 막는 치료요법으로 사용 가능한 기술입니다. 티로신 단백질 인산화율의 증가는 세포 활동에 영향을 끼치는 강력한 신호를 발생시키는 것으로 받아들여지고 있습니다. 우리는 다양한 종류의 암세포들 사이에서 EphA2(에프린 알파2) 티로신 키나아제 수용체에 과도한 방응을 한다는 사실을 발견했습니다. 더불어 저분자질량인 티로신 단백질 포스타파제(LMW-PTP)는 에프린 알파2와 함께 반인산화 작용을 한다는 사실을 확인했습니다. 이러한 발견을 이용하여 저분자 질량 단백질 포스파타제의 활동을 저해시키는 치료법이나 에프린 알파2의 활동을 저해시키는 치료법을 사용하여 암의 전이와 악성화를 방지할 수 있을 뿐만 아니라, 신체 외부, 나아가 어떤 생물학적 샘플에서 채취한 분리물의 저분자 질량인 단백질 포스파타제의 발현량을 확인하여 암 진단을 할 수 있습니다. 또 다른 방법으로는 암 치료를 받은 암세포와 받지 않은 암세포 사이의 저분자 질량의 단백질 포스파타제의 활동량의 감소 수치를 비교하여 에프린 알파 2를 타킷으로 하는 항암치료제의 효율성에 대해서도 검사할 수 있습니다. 이번 발견은 암에 대한 연구 및 치료 방법에 활용할 수 있는 매우 효과적인 방법이 될 것입니다.