Из-за периодической блокировки нашего сайта РКН сервисами, просим воспользоваться резервным адресом:
Загрузить через dTub.ru Загрузить через ClipSaver.ruУ нас вы можете посмотреть бесплатно Дети-инвалиды получают бесплатные лекарства в регионе порой только после вмешательства прокуратуры или скачать в максимальном доступном качестве, которое было загружено на ютуб. Для скачивания выберите вариант из формы ниже:
Роботам не доступно скачивание файлов. Если вы считаете что это ошибочное сообщение - попробуйте зайти на сайт через браузер google chrome или mozilla firefox. Если сообщение не исчезает - напишите о проблеме в обратную связь. Спасибо.
Если кнопки скачивания не
загрузились
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу
страницы.
Спасибо за использование сервиса savevideohd.ru
Рассмотрели вопрос обеспечения жизненно важными препаратами детей-инвалидов в Иркутске сотрудники прокуратуры региона. Выяснилось, что далеко не всегда семьи получают медикаменты, которые им положены. Из-за чего это происходит и как можно добиться поставки лекарств по льготам, разбирался Даниил Седов. — Это ананас – на букву «А». — Да, мы с тобой совсем забыли про ананас, да? Любящие родители, игрушки и домашние животные. В детстве четырёхлетней Лизы есть всё, чтобы быть счастливым ребёнком. Если бы не одно но. В 2019 году у девочки диагностировали нефротический синдром. Это заболевание почек, при котором нарушается обмен белка в организме. В 2020-м из-за болезни Лизу признали инвалидом. С тех пор девочка принимает дорогостоящий препарат. Его Дарья Яковлева, мама ребёнка, несколько лет покупала за свои деньги. В месяц на это уходило по пять тысяч рублей. И это при том факте, что по закону дети-инвалиды в нашей стране должны получать лекарства бесплатно. ДАРЬЯ ЯКОВЛЕВА, мама Лизы: «Наш педиатр подала все заявления ещё в феврале. И тишина. В мае я написала в Минздрав России, почему мы до сих пор не получили этот препарат. Мне пришёл ответ от Минздрава, что они переписали на Минздрав Иркутской области: «Всё вам будет – ждите». Опять тишина. Я долго очень ждала, надеялась, что система работает, но это, видимо, только мои мысли». Когда терпение лопнуло, Дарья написала заявление в прокуратуру. А там вопрос обеспечения детей-инвалидов медикаментами держат на особом контроле. Прокуроры занялись и делом юной иркутянки. В итоге в суд было направлено исковое заявление. В нём надзорное ведомство потребовало от регионального Минздрава снабжать ребёнка необходимыми препаратами. Представители Фемиды встали на сторону девочки. И в ближайшее время лекарство для Лизы привезут в Иркутск. Стоит отметить, что прокуратуре региона приходится довольно часто помогать семьям отстаивать своё право на выписку бесплатных медикаментов. ЕВГЕНИЯ АЛФЕРОВА, старший помощник прокурора по региону по взаимодействию со СМИ: «Прошла коллегия по подведению итогов работы ведомства в 2021 году и определению задач на текущий год. Один из вопросов касался обеспечением жителей региона жизненно необходимыми лекарствами. Благодаря вмешательствам прокуроров в прошлом году 853 ребёнка-инвалида обеспечены лекарственными препаратами». Нередко родители обращаются за помощью и к уполномоченному по правам ребёнка в Иркутской области. Только за прошлый год 73 семьи пытались решить проблему с медикаментами через омбудсмена. Все вопросы и претензии аппарат уполномоченного также переадресовывает в Минздрав региона. Но ответы получить чаще всего удаётся только после вмешательства людей в погонах.