Скачать с ютуб #ПРЯМОЙЭФИРБЛОХИНА в хорошем качестве

#ПРЯМОЙЭФИРБЛОХИНА 3 года назад

Из-за периодической блокировки нашего сайта РКН сервисами, просим воспользоваться резервным адресом:

Скачать бесплатно #ПРЯМОЙЭФИРБЛОХИНА в качестве 4к (2к / 1080p)

У нас вы можете посмотреть бесплатно #ПРЯМОЙЭФИРБЛОХИНА или скачать в максимальном доступном качестве, которое было загружено на ютуб. Для скачивания выберите вариант из формы ниже:

Загрузить музыку / рингтон #ПРЯМОЙЭФИРБЛОХИНА в формате MP3:

Роботам не доступно скачивание файлов. Если вы считаете что это ошибочное сообщение - попробуйте зайти на сайт через браузер google chrome или mozilla firefox. Если сообщение не исчезает - напишите о проблеме в обратную связь. Спасибо.

Если кнопки скачивания не загрузились НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу страницы.
Спасибо за использование сервиса savevideohd.ru

#ПРЯМОЙЭФИРБЛОХИНА

Семейный анамнез рака. Новое в онкогенетике. Вместе с заведующей молекулярно-биологической лабораторией, врачом-лабораторным генетиком Анной Строгановой 17 февраля провели занятие Онкоакадемии для пациентов. Ведущая – Нина Попова, руководитель пресс-службы НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина. В #прямойэфирБлохина с Анной Михайловной обсудили: ✅Чем наследственные мутации отличатся от соматических и как вид мутации влияет на тактику ведения пациента ✅Для чего нужно NGS-секвенирование ✅Как распознать синдром Линча ✅Зачем и кому нужны FISH-исследования ✅Что такое agnostic therapy и появится ли лекарственная терапия опухолей, не привязанная к конкретной нозологии #прямойэфирблохина каждый четверг в 12:00 с вами на официальной странице НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина в Instagram: / blokhin_nmrco Онкоакадемия для пациентов проходит при поддержке благотворительного фонда по борьбе с онкологическими заболеваниями им. Н.Н. Блохина. #прямойэфирблохина #онкоакадемиядляпациентов #активныйпациент #oncoacademy #онкоцентрнакаширке 00:00 вступление 01:26 наследственность рака 03:18 мутации в ДНК 05:02 спонтанные и соматические мутации 06:03 что собой представляет генетический анализ 06:43 зачем нужны генетические исследования 10:20 где лучше выполнять генетические исследования 11:25 ПЦР и NGS-секвенирование 14:43 доступность геномного секвенирования 15:10 вопросы от зрителей 18:49 исследования для здоровых людей 20:35 первично-множественные опухоли 22:04 синдром Линча 25:04 сроки выполнения анализов 27:55 кто должен читать результаты анализов 30:59 агностик-терапия 34:23 редкие мутации 35:23 как сделать генетический анализ 38:44 вопросы от зрителей 45:20 развитие генетики 50:08 вопросы от зрителей 55:59 как попасть на прием к генетику 57:15 заключение

Comments