Из-за периодической блокировки нашего сайта РКН сервисами, просим воспользоваться резервным адресом:
Загрузить через dTub.ru Загрузить через ClipSaver.ruУ нас вы можете посмотреть бесплатно Специалист по генетике объяснил, почему новгородцу Максиму Малышеву, отказали в инъекции или скачать в максимальном доступном качестве, которое было загружено на ютуб. Для скачивания выберите вариант из формы ниже:
Роботам не доступно скачивание файлов. Если вы считаете что это ошибочное сообщение - попробуйте зайти на сайт через браузер google chrome или mozilla firefox. Если сообщение не исчезает - напишите о проблеме в обратную связь. Спасибо.
Если кнопки скачивания не
загрузились
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу
страницы.
Спасибо за использование сервиса savevideohd.ru
Новгородцы переживают за судьбу маленького земляка Максима Малышева, который страдает редким неизлечимым заболеванием – спинально-мышечной атрофией. В сети появилась информация о том, что фонд «Круг добра» отказал маме ребенка в назначении дорогостоящего лекарства «Золгенсма». За разъяснением ситуации мы обратились к главному внештатному специалисту по медицинской генетике Минздрава России, директору «Медико-генетического научного центра имени академика Бочкова» Сергею Куцеву. Он является членом экспертного совета фонда «Круг добра» и один из авторов научного консенсуса, который является основой для принятия решений по лечению СМА. Материал программы «Новости дня» Новгородского областного телевидения от 1 декабря 2021 года #времявключаться Мы в соцсетях: ВКонтакте vk.com/novgorodtv Фейсбук facebook.com/novgorodtv Твиттер twitter.com/NovgorodTV Инстаграм instagram.com/nov_tv/ Телеграм t.me/novgorod_tv