Скачать с ютуб История Маргариты и мамы Светланы о жизни с редкими заболеванием - Гипофосфатазией (ГФФ) в хорошем качестве

История Маргариты и мамы Светланы о жизни с редкими заболеванием - Гипофосфатазией (ГФФ) 4 года назад

Из-за периодической блокировки нашего сайта РКН сервисами, просим воспользоваться резервным адресом:

Загрузить через dTub.ru Загрузить через ClipSaver.ru

Скачать бесплатно История Маргариты и мамы Светланы о жизни с редкими заболеванием - Гипофосфатазией (ГФФ) в качестве 4к (2к / 1080p)

У нас вы можете посмотреть бесплатно История Маргариты и мамы Светланы о жизни с редкими заболеванием - Гипофосфатазией (ГФФ) или скачать в максимальном доступном качестве, которое было загружено на ютуб. Для скачивания выберите вариант из формы ниже:

Загрузить музыку / рингтон История Маргариты и мамы Светланы о жизни с редкими заболеванием - Гипофосфатазией (ГФФ) в формате MP3:

Роботам не доступно скачивание файлов. Если вы считаете что это ошибочное сообщение - попробуйте зайти на сайт через браузер google chrome или mozilla firefox. Если сообщение не исчезает - напишите о проблеме в обратную связь. Спасибо.

Если кнопки скачивания не загрузились НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу страницы.
Спасибо за использование сервиса savevideohd.ru

История Маргариты и мамы Светланы о жизни с редкими заболеванием - Гипофосфатазией (ГФФ)

Участник 2-го сезона социального проекта "Сильнее Обстоятельств" Герои на видео Маргарита (13 лет) и мама Светлана г. Барнаул. Гипофосфатазия (ГФФ) - наследственное рахитоподобное заболевание.⠀ Обусловлено нехваткой в организме фермента "щелочная фосфотаза", управляющая процессом минерализации костей скелета и поступлением витамина В6 в головной мозг. ___ «Сильнее обстоятельств» — социальный проект, объединивший сотни семей, в которых живут люди с редкими генетическими заболеваниями, и не только, чтобы помочь друг другу жить качественно. Наши герои — простые россияне, которые ежедневно доказывают, что диагноз, каким бы он ни был — не приговор. #СИЛЬНЕЕОБСТОЯТЕЛЬСТВ Наш мир — для всех ___ Наш проект посвящен людям которые выбрали активную жизненную позицию, не смотря на обстоятельства . Приглашаем всех тех, кто столкнулся с редким заболеванием, в наше сообщество и группу. Герои являются участниками сообщества для людей с редкими заболеваниями "Сильнее Обстоятельств" контакты: WhatsApp группа поддержки людей с редкими заболеваниями 8 913 082 73 96 [email protected] Instagram - @silneye_obstoyatelstv #сильнееобстоятельств #боремсядопоследнего #сильняшки #ГФФ #Гипофосфатазией #мывместе #редкиезаболевания #бийск #новоалтайск #дети #новосибирск #barnaul #barnaul22 #россия #мск #нск #брн22 #барнаул22 #болезни #москва #инвалиды #здоровье #новости #звезды #герои #strongerthancircumstances #неизлечимыеболезни #орфанные #Huntingtonsdisease #raredisease #редкиеболезни #орфанныезаболевания #орфанныеболезни

Comments