Скачать с ютуб Обращение мамы Макара Бобкова. У ребенка редкое генетическое заболевание. в хорошем качестве

Обращение мамы Макара Бобкова. У ребенка редкое генетическое заболевание.

Макара убивает мучительная болезнь. Она забирает его жизнь, физическое и душевное здоровье. Скоро мальчика трудно будет узнать, если не помочь! Срочно нужна пересадка костного мозга!  СТРАНИЦА ДЛЯ ПОЖЕРТВОВАНИЙ: https://nashideti.fund/need-help/maka... Макар Бобков, 6 лет, Тольятти.  Диагноз: Метахроматическая лейкодистрофия. Необходимо: ТКМ в клинике Хадасса (Израиль).  Сумма сбора: 2 300 000 руб.  Болезнь Макара началась зимой 2020 года с того, что у мальчика изменилась походка... Родители заметили, что он постоянно падает, спотыкается, а передвижение по лестнице стало для их сына настоящей пыткой. С того времени они обошли очень много специалистов в родном Тольятти, Самаре, Москве, не раз лежали на обследованиях и реабилитациях в разных больницах, а также проходили генетическое обследование в МГНЦ в Москве. Всё это время семья активно занималась ребёнком. Макар посещал ежедневные занятия ЛФК, физпроцедуры, массаж, работал с психологом, логопедом, получал дополнительное обучение, так как он уже плохо усваивал информацию и новый материал.  Полностью понять, что происходит с ребёнком, удалось только в ноябре 2021 года. На основании генетического обследования и МРТ головного мозга врачи поставили окончательный и страшный диагноз – метахроматическая лейкодистрофия. Это тяжёлое генетическое заболевание, которое поражает головной мозг. Постепенно появляются двигательные и интеллектуальные расстройства, ухудшается восприятие от органов чувств. Дальше становится всё тяжелее и страшнее, пока болезнь не забирает жизнь. У Макарчика уже наблюдается гиперактивность с синдромом дефицита внимания и серьёзное недоразвитие речи.  Нужно спешить, чтобы помочь Макару, чтобы опередить разрушительные действия этого заболевания! Не дайте мальчику "зачахнуть", пока ещё в нем бьется жизнь!  ПОМОГИТЕ ВЫЛЕЧИТЬ МАКАРА!