Из-за периодической блокировки нашего сайта РКН сервисами, просим воспользоваться резервным адресом:
Загрузить через dTub.ru Загрузить через ycliper.com Загрузить через ClipSaver.ruУ нас вы можете посмотреть бесплатно Рожать и хоронить: государству не нужны дети со слишком дорогой для России болезнью СМА? или скачать в максимальном доступном качестве, которое было загружено на ютуб. Для скачивания выберите вариант из формы ниже:
Роботам не доступно скачивание файлов. Если вы считаете что это ошибочное сообщение - попробуйте зайти на сайт через браузер google chrome или mozilla firefox. Если сообщение не исчезает - напишите о проблеме в обратную связь. Спасибо.
Если кнопки скачивания не
загрузились
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу
страницы.
Спасибо за использование сервиса savevideohd.ru
СМА - спинально-мышечная атрофия: смертельное, но излечимое заболевание. Лизе Краюхиной - девочке из Свердловской области поставили диагноз слишком поздно - в 1,5 года. Родители заметили, что с дочкой "что-то не так", но врачи от них отмахнулись и сказали, что ребенок просто ленив - легче приписать Лизу к детям с ДЦП. Родители обратились в частную клинику, сдали анализы на генетику. Один из них - анализ на СМА - показал положительный результат. Вылечить смертельное заболевание можно, в России такие ресурсы есть. Но говорить об этом родителям не стали: ведь если врачи скажут про препарат "Спинраза", родители пойдут судиться и требовать лечение. Сейчас Лизе 1,5 года. Со страшным диагнозом дети угасают на глазах. Как правило, никто из малышей со СМА не доживает до 2 лет. Все, что остается делать родителям - требовать у государства препарат, право на который имеет каждый ребенок. Подписывайтесь на канал / @kate_kunn Я открыта к общению с интересующимися в формате Telegram @katekunn Ставьте колокольчик, подписывайтесь на канал. Пишите и предлагайте свои темы для расследований!