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【閣樓播Bio】 Ep 3 眼部罕見疾病 - 斯特格氏症

你知道眼睛也有很多你不知道的罕見疾病嗎？？ ABCA4是其中一項眼部的罕病， 基因的突變會造成許多疾病的發生，包括斯特格氏症，視網膜色素病變，錐狀細胞營養不良等！ 全球盛行率約三千分之一， 在台灣粗估影響月8,000位以上的患者屬於基因遺傳罕見疾病。 瞭解更多有關眼部罕見疾病資訊，保護你我的心靈之窗 為下一代帶來光明的未來 0:00 intro 0:20 首個本土斯特格氏症家族完整研究 1:48 什麽是斯特格氏症 4:04 臺灣眼科發展的歷史 6:30 滿足罕見疾病患者需求 8:32 被“看見”的眼科罕病 11:15 陳醫師參與眼科基因療法新里程碑 閲讀更詳細的内容~ V80 封面故事 囧！長照科技崛起 落地難 ☚(ﾟヮﾟ☚) → https://reurl.cc/L0d7vy 成爲我們的環球會員，隨時關注生技新聞快訊吧！ → https://news.gbimonthly.com/ 購買月刊連結： → https://news.gbimonthly.com/tw/magazi... 其他參考資料： clinical trial： → https://clinicaltrials.gov/ct2/home 相關報道： 台大陳達慶：提升罕病眼科治療療效 需建立精準篩檢診療準則 → https://reurl.cc/5oXG5n →仁新黃先龍：仿效美國FDA加速、有條件批准 促進臺灣罕病藥物發展 https://reurl.cc/mqzGdj #閣樓播Bio #gbimonthly #biotech #podcast #biomed